Solkoseryl (ögongel)

Solkoseryl (gelöga) ger skyddvävnader från hypoxi eller brist på näringsämnen. Läkemedlet är inblandat i återställandet av normal vävnad som fungerar med reversibel skada och främjar läkning av läckage, samtidigt som kvaliteten på regenerering förbättras.

Den aktiva substansen i läkemedlet Solcoseryl (gelöga) är ett standardiserat biologiskt och kemiskt dialysat framställs från blod insamlat från friska unga kalvar. Komponent erhålles genom att separera och ultrafiltrering. Sålunda, den aktiva läkemedelssubstansen Solcoseril (okulär gel) inte innehåller proteinmolekyler, och är sammansatt av ett flertal av lågmolekylära produkter, som är härledda från serum och blodceller hos djur. Dessa komponenter innefattar aminosyror, elektrolyter, nukleosider, mellanliggande metabolism av fett och kolhydrater livsmedel, oligopeptider och nukleotider.

Den kliniska effektiviteten av användningen av läkemedlet beror på synergin hos alla dess komponenter.

Solkoseryl (ögongel) hänvisar tillläkemedel speciellt utformade för att behandla olika hornhinnessår, särskilt dess stroma. Detta beror på läkemedlets förmåga att minska risken för ärrbildning och att aktivera regenerativa processer.

Preparatet har en gelliknande konsistens sompå grund av närvaron i dess komposition av karboximetylcellulosa. Närvaron av natriumsalt ger ökad adhesiv egenskaper hos läkemedlet, vilket bidrar till en jämn och långvarig täckning av hornhinnan. Följaktligen uppträder kontinuerlig penetrering av den aktiva substansen i den drabbade vävnaden.

Läkemedlet Solcoseryl för ögonen används förmekaniska skador bindhinna och hornhinna (med erosioner eller trauma), för att främja läkning av ärr efter kirurgiska ingrepp. Läkemedlet är mycket effektiv i termiska brännskador, kemiska (från exponering för syror och alkalier), radiell (från exponering för röntgen, ultraviolett och andra typer av kort våglängd strålning). Läkemedlet indikeras i hornhinnesår, keratit (virala, bakteriella eller svamp etiologi) under epitelisering i kombination med antibiotika, antifungala och antivirala medel; korneal dystrofi av olika genes (inklusive åtmin lagoftalmicheskom, neuroparalytisk keratit, "torr" keratokonjunktivit, bullös keratopati). Läkemedlet används vid anpassning till mjuka eller hårda kontaktlinser för att minska dess längd och förbättra toleransen.

Enligt anteckningen, rekommenderas dosen av läkemedlet per dag, en droppe till fyra gånger. Den behandlande läkaren kan välja ett annat ansökningsschema.

I allvarliga fall är det tillåtet (med tillståndläkare) med gelén varje timme för en droppe. Vid användning av andra oftalmiska medel bör intervallet mellan instillationer inte vara mindre än femton minuter.

Vid användning av läkemedel under anpassningsperioden i förhållande till hårda linser appliceras gelén direkt på sin yta före installation och efter avlägsnande i konjunktivalkassan.

När du injicerar läkemedlet, rör inte rörets spets med fingrarna.

När man anpassar sig till mjuka linser appliceras Solcoseryl på kvällen efter att de har tagits bort.

Efter användning är det nödvändigt att stänga röret tätt.

Som regel tolereras läkemedlet väl av patienter. Efter applicering är en lätt brinnande känsla möjlig, vilket är en kortvarig manifestation och anses inte som ett skäl för att neka medicinering.

Under graviditet och amning krävs en läkarmottagning före användning.

Efter applicering vid oftalmiskalesioner av läkemedlet Solcoseryl gel recensioner, för det mesta, är positiva. Detta beror på läkemedlets breda spektrum och dess relativa tillgänglighet. Men innan du använder produkten är det nödvändigt att bekanta sig med anmärkningen till drogen.

</ p>>